国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )
- A.研究、生产、经营、价格
- B.研究、生产、广告、价格
- C.生产、经营、使用、价格
- D.研究、生产、经营、使用
【答案解析】
《中华人民共和国药品管理法》第二条规定,在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
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